VIR-2703

　Alnylam Japan、Vir 社とアルナイラム社、COVID-19 の治療のための、SARS-CoV-2を標的とするRNAi治療薬開発候補 VIR-2703（ALN-COV）を特定しました。 特定の遺伝子の発現を抑制するＲＮＡｉ技術を利用することで、感染症を引き起こすタンパク質の生産を抑止する。

VIR-2703 は、SARS-CoV-2 を標的とし、予防または治療することが期待される吸入型の siRNA です。 VIR-2703 は、アルナイラム社の siRNA の最新の肺への薬剤送達技術を活用しており、他のコロナウ イルスにも適用できる可能性があります。VIR-2703 は、最大 4 つの COVID-19 に対する RNAi 治療 薬候補の特定を目指す Vir 社とアルナイラム社の提携拡大において、最初に選定された開発候補 薬です。

RNAi（RNA interference ：RNA 干渉）は、遺伝子発現抑制（サイレンシング）という細胞内の自然なプ ロセスであり、現在、生物学と創薬において最も期待され急速に進歩している最先端領域の一つで す。RNAi の発見は「10 年に 1 度の画期的な科学の前進」とされ、その功績に対して 2006 年にはノ ーベル生理学・医学賞が贈られています。RNAi 治療薬は、細胞内で生じるこの自然な生物学的プ ロセスを利用した新しい作用機序を持つ薬剤として誕生しました。RNAi の作用機序は、アルナイラ ムの RNAi 治療薬のプラットフォームである siRNA（small interfering RNA：低分子干渉 RNA）が、疾 患の原因となるタンパク質をコードするメッセンジャーRNA（mRNA）の発現を抑制（サイレンシング） することで、そのタンパク質の産生を阻害するというものです。RNAi 治療薬は、遺伝子疾患などの治 療法を変える可能性が示唆されている新たなアプローチです。

　▼　副作用

　

　■COVID-19に対する効果

　

　⇒　開発中のCOVID-19の治療薬