症例報告書（CRF）　

　症例報告書とは、臨床試験を行った際の患者の検査データや、副作用などの情報をとりまとめた報告書。CRF（Case Report Form）と略される。ケースカード、調査票ともいわれる。 症例報告書は、紙媒体に印刷されたものやCD-ROMに保存されたもの、またオンライン上で作成されたものなど様々な種類がある。以前は紙のCRFが一般的であったが、現在ではオンラインで利用される症例報告書が主流となっている。オンラインで利用される、電子化された症例報告書は「eCRF」といわれる。

症例報告書は、主に治験コーディネーター（CRC）によって作成される。CRCがカルテなどから必要データを集めて症例報告書を作成し、責任医師の確認を取った上で、治験依頼者に提出する。 　

　■　症例報告書に記載される主な内容

　患者の基本属性、病歴、家族の病歴、薬物治療歴、治験全過程における各種検査データ、副作用、担当医師の所見、中止・脱落、総合評価など、いずれも、治験の計画書に盛り込まなければいけない項目である。

　●　CRA（臨床開発モニター）

　CRAは症例報告書を回収・チェックし、内容確認（原資料との突合せ）などを行う職種である

　⇒